Referências Bibliográficas
1. RCM de Yescarta, disponível em https://www.ema.europa.eu/en
2. RCM de Tecartus, disponível em https://www.ema.europa.eu/en
3. RCM de Zydelig, disponível em http://www.ema.europa.eu/en
Yescarta
▼Este medicamento está sujeito a monitorização adicional.
Medicamento de receita médica restrita, de utilização reservada a certos meios especializados. Medicamento sujeito a avaliação prévia concluída ao abrigo do artigo 25º do Decreto-Lei N.º 97/2015 de 1 de junho.
Gilead Sciences, Lda., Atrium Saldanha, Praça Duque de Saldanha nº 1 – 8º A e B, 1050‐094 Lisboa Portugal,
Tel.: 21 792 87 90 – Nº de contribuinte: 503 604 704.
Informação Médica através do nº verde 800 207 489 ou [email protected].
Poderá comunicar informação de segurança, incluindo acontecimentos adversos a medicamentos ou situações especiais (ex. gravidez, má utilização, erros de medicação, utilização fora das indicações aprovadas, falta de efeito/eficácia) à Gilead Sciences por telefone ou correio eletrónico para [email protected] e/ou ao INFARMED através de http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram.
Tecartus
▼Este medicamento está sujeito a monitorização adicional.
Medicamento de receita médica restrita, de utilização reservada a certos meios especializados. Medicamento sujeito a avaliação prévia.
Gilead Sciences, Lda., Atrium Saldanha, Praça Duque de Saldanha nº 1 – 8º A e B, 1050‐094 Lisboa Portugal,
Tel.: 21 792 87 90 – Nº de contribuinte: 503 604 704.
Informação Médica através do nº verde 800 207 489 ou [email protected].
Poderá comunicar informação de segurança, incluindo acontecimentos adversos a medicamentos ou situações especiais (ex. gravidez, má utilização, erros de medicação, utilização fora das indicações aprovadas, falta de efeito/eficácia) à Gilead Sciences por telefone ou correio eletrónico para [email protected] e/ou ao INFARMED através de http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram.
Zydelig
Medicamento de receita médica restrita, de utilização reservada a certos meios especializados. Medicamento com avaliação prévia concluída e autorização para ser utilizado em meio hospitalar nas seguintes indicações: Zydelig em associação com rituximab para o tratamento de doentes adultos com LLC que receberam pelo menos uma terapêutica anterior e Zydelig em monoterapia para o tratamento de doentes adultos com linfoma folicular que é refratário a duas linhas anteriores de tratamento. Gilead Sciences, Lda., Atrium Saldanha, Praça Duque de Saldanha nº 1 – 8º A e B, 1050‐094 Lisboa Portugal, Tel.: 21 792 87 90 – Nº de contribuinte: 503 604 704. Informação Médica através do nº verde 800 207 489 ou [email protected].
Poderá comunicar informação de segurança, incluindo acontecimentos adversos a medicamentos ou situações especiais (ex. gravidez, má utilização, erros de medicação, utilização fora das indicações aprovadas, falta de efeito/eficácia) à Gilead Sciences por telefone ou correio eletrónico para [email protected] e/ou ao INFARMED através de http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram.
PT-TEC-0015 | Data de preparação: 06/22